Hej , często macie infekcje ?? Ja odkąd biorę tecfidere mam często gardło ,ale przechodzi po witaminach , obecnie nabawiłam sie zapalenia płuc , juz drugi tydz biorę antybiotyk ale jest lepiej , nie goraczkuje i mam lepsze samopoczucie ale zmiany w płucach dalej slychac ,lekarz mowi ze za tydz powinno być ok, boję sie tylko jakie bede miala wyniki krwi ... Nie chciałabym zmieniac tecfidery na inny lek , narazie jestem zadowolona. A jak u was jest z infekcjami ?? Tym bardziej ze sezon grypowy hula ...

Witam 
jestem studentką pielegniarstwa i piszę pracę pt.: "Jakość życia chorych z SM".
Chciałam prosić o wypełnienie ankiety, nie zajmie ona dużo czasu    
Pracuję na oddziale Neurolgii gdzie rownież prowadze badania ale potrzebuję dużej liczby osób badanych stąd moja prośba do was 

Link do ankiety: https://goo.gl/forms/ynKzMsb9G98PwzWX2

Będę bardzo wdzięczna za poświęcony czas i z góy dziękuje każdemu z osobna za pomoc 

Chorujecie na coś oprócz SM? Ja oprócz sm, od 6 lat mam wypadanie płatka zastawki mitralnej. Niby według lekarza to nic takiego ale ostatnio bardziej to odczuwam.

Mam 42 lata. W lutym dowiedziałam sie, że mam sm. Myślałam,  że to koniec świata,  ale świat się nie skończył,  a ja wiem że teraz chyba nawet bardziej chcę żyć. Trzymam kciuki za nas wszystkich. Warto walczyć by po prostu być. 

Witam wszystkich, dziś otrzymałam ostateczną diagnozę. W zasadzie nie wiem co o tym myśleć, mam mętlik w głowie. Jestem (prawie) 22-letnią studentką. Objawy pojawiły się u mnie rok temu. Była to przeczulica skórna w kilku miejscach ciała. Zaniepokojona szybko udałam się do lekarza, aż w końcu trafiłam do neurologa. Wszystkie odruchy i inne elementy badania neurologicznego były ok, ale dla pewności dostałam skierowanie na MRI. Niestety wyniki nie są najlepsze. Badanie wykazało trochę zmian w mózgu i jedna w szyjnym odcinku rdzenia. Objawy, które pojawiły się na początku dość szybko znikły i w zasadzie czuję się "normalnie", odruchy neurologiczne mam prawidłowe. Lekarz określił te zmiany jako nieme. Od razu zostało mi zaproponowane leczenie (na które będę musiała pewnie trochę poczekać). Mam do wyboru 2 opcje: leczenie interferonem lub kuracja eksperymentalna(?). i tu mam problem. Zupełnie nie wiem, co powinnam wybrać. Interferon ma niższą skuteczność i jest podawany w zastrzykach, czego trochę się obawiam, bo jestem bardzo szczupła i nie wiem czy dam radę to wytrzymać. Podobno ta nowoczesna terapia ma dużo wyższą skuteczność i może być podawana doustnie. Niestety nie wiem, co to za lek. Dodam, że moja mama od prawie 15 lat choruje na SM i od jakichś 10 jest w programie leczenia interferonem. Lek działa świetnie, choroba dawno temu się zatrzymała i w zasadzie mama nie ma żadnych objawów. Nie wiem co mam robić, mam to przemyśleć i skontaktować się z lekarzem, ale skąd mam wiedzieć, co będzie dla mnie lepsze? Proszę Was o radę, jestem w kropce.

http://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/n...znymi.html

Witam. Nazywam sie Monika i właśnie  wracam z poradni stwardnienia.  Po raz kolejny lekarz potwierdził to, czego nie chcialam usłyszeć.  Zostałam zaklasyfikowana do leczenia. Do 1 lini, ale od razu lekarz powiedzial ze na tabletki sie czeka nawet do roku. Na forum trafilam jakieś 2 tygodnie. Czytałam, czytałam  i chyba przeczytalam chyba wszystko. Teraz postanowilam do Was dołączyć.  Pozdrawiam

Jestem studentką V roku psychologii i prowadzę badania do pracy magisterskiej dotyczących funkcji wykonawczych u osób chorych na stwardnienie rozsiane.  Badanie wykonywane jest indywidualnie i trwa +/- 15 min. w zależności od tempa pracy. Czy jest na forum ktoś z Lublina lub okolic, kto chciałby wziąć udział w takim badaniu? Ewentualnie mogłabym dojechać również do Warszawy. 

https://www.youtube.com/watch?v=c8LW_htGSoE

Czy ktoś bierze udział w tym programie klinicznym? Jakie są Wasze odczucia ?