Na prośbę studentki - zapraszam do wypełnienia anonimowej ankiety na temat zaburzeń funkcji seksualnych u osób ze stwardnieniem rozsianym. Wypełnienie zajmie ok. 10 min. Wyniki posłużą do pracy magisterskiej. Wnioski mogą przynieść korzyści osobom z SM

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...g/viewform

Dziękujemy ?

Hej. Mam pytanie.
Dwa miesiące temu zacząłem mieć problemy z przełykiem. Praktycznie nic nie mogłem przełknąć, a to co przełknąłem było zarzucane z powrotem do przełyku. Pojawiło się dość spore niedożywienie i w związku z tym zamontowano mi jejunostomię. Teraz jestem w większości żywiony sztucznie wprost do jelita czczego. Czy ktoś z Was miał lub ma podobny problem?

Cześć. Witam wszystkich bardzo gorąco i serdecznie. Jestem tu nowy. Bardzo się cieszę, że trafiłem na to forum. Fajnie, że mogę tu spotkać osoby podobne do siebie. W większej grupie jest zawsze raźniej.
Pozdrawiam.

Cześć wszystkim.Postaram się skrócić swoją historię. 
Na przełomie września/października po powrocie z wakacji zauważyłam u siebie niepokojące objawy.
Zaczęło się od dziwnego uczucia dreszczy tzw "ciarki " na całym ciele pomimo tego że nie było mi zimno .
Uczucie gorąca w stopy dłonie i twarz(miałam takie odczucia że parzy mnie zimna woda)
Do tego osłabienie siły mięśniowej w nogach, częste oddawanie moczu ale z tym mam problem od zawsze.Parastezje w różnych częściach ciała i ogromne zmęczenie.do tego pieczenie jamy ustanej i języka Poszłam po skierowanie do neurologa i zostałam skierowana na oddział pod kątem diagnostyki SM . W mri odcinka szyjnego czysto, głowa kilkanaście drobnych ognisk około 15 ulokowanych w istocie białej zlokalizowanych podkorowo oraz okołokomorowo opisane jako niespecyficzne. Do tego miałam wykonaną punkcje -prążków brak płyn czysty . WPW bez zmian, pole widzenia też bez większych odchyleń. Neurologicznie odruchy prawidłowe. Badania z krwi ppj Ana , mog,akwaporyna,toczeń ujemne. Lekarze mówią że zmiany w tk nie wyglądają im typowo na SM płyn czysty ale objawy są. Od grudnia bo wtedy one ustały do dzisiaj czyli do maja miałam spokój. W sobotę znowu pojawiło się pieczenie całego ciała stóp dłoni , przeuczlica jak po poparzeniu przez słońce i dreszcze. Czy ktoś jeszcze miał takie objawy ? Dodam że wynik na tężyczke wyszedł na granicy. Czekam na pełny komplet dokumentów ze szpitala z rozpoznaniem i zaleceniami . Za wszytkie odpowiedzi z góry serdecznie dziękuję . Staranie mnie to stresuje ponieważ nikt nie wie co mi jest .

Na forum znajduje się już instrukcja, jak dodać fotkę do postu, ale dla przypomnienia umieszczam link do tego tematu
https://www.stwardnienierozsiane.info/fo...d-763.html
----------------------------------------------------------------------------------------
Z Youtube można także wstawiać filmiki przy pomocy strony Postimages/link poniżej/ ta strona jest bezpłatna 
https://postimages.org/pl/

Wybierasz na youtube filmik, który chcesz zamieścić poprzez skopiowanie adresu URL i wklejenie go do postu klikając na obrazek kliszy filmowej/obrazki nad postem/ pojawi się napis "wstaw video", potem pojawi się "typ video" - wybierasz youtube, wklejasz skopiowany link w rubrykę "Adres URL video" i  klikasz "wstaw". Warto przejść do podglądu posta, żeby sprawdzić czy jest ok.

Prosze o instrukcje jak dodac film do posta

Witam 
Czy ktos ma takie objawy  jak na filmie

Ogolnie to czuje sie coraz gorzej i tylko moj rodzinny mnie wspiera zrobil mi duzo badan krwi zeby wykluczyc inne schorzenia. Mam juz dosyc tych podejrzen ze strony neurologa i namawiania mnie na operacje zeby zobaczyc czy to ucisk czy sm po powoduje moje symptomy. Znam siebie i moje cialo i nie czuje ze to kregoslup i nie chce operacji tylki po to zeby wykluczyc ostatnia ostartnia niewiadoma. Planujemy jechac do Polski zna ktos dobrego neuroliga z Bielsko-Bialej lub okolic?

Witam.Jestem nowy na forum. Krotko o mnie i moja historia. Mieszkam w uk w 2021 roku zostalem zdjagnozowany ALS Gold, po szeregu badan RM wizyty u neurochirurga i neurologa. Zanim zostalem zdjagnozowany mialem wizyte u neurochiruga bo na RM pokazalo ucisk c6i c7 ale neurochirurg orzekl ze ti nie powoduje moich symptomow(slably mi rece i barki,ciagle zmeczony a wysportowana osoba bylem na ten czas)neuerochirurg orzekl ze operacja moze mi zaszkodzic.EMG pokazalo nieprawidowosc i tak sie zaczela moja "przygoda " z MND. Co kilka miesiecy mialem powtorzone badania RM i EMG moj neurolog powiedzial ze jest maly progres. wyslal mnie na badania genetyczne i badanie plynu rdzeniowego. Badania genetyczne wyszly w normie ale w plynie rdzeniowym wyszlo ze mam proteiny. Od tego czasu moj stan sie pogarsza mam fascykulacje, badania odechowe wyszly 120% na poczatku ale wynik z kwietnia to zaledwie 84%. Mam klopoty z nogami jestem ciagle zmeczony,nogi mialem zawsze umiesnione a teraz wygladaja jak u dziecka. Moj neurolg stwierdzil ze moj stan jest za dobry(nie mieszcze sie w sredniej krajowej ) i zaczal uwazac ze wszystkie symptomy robi mi kregoslup,zaczal mnie ingorowac i moje objawy i wyslal na kolejny rezonans. W zeszlym tygodniu przyszly wyniki i stan kregoslupa sie pogorzszyl(mylopatia kregow c4,c5 i c7) i znowu odeslal mnie do neurochirurga.Chcialem dodac ze nie boli mnie kregoslup. Czy ktos tez ma ucisk i SM?czytalem ze myelopatia jest zwiazana z SM

Mam pytanie bo dzisiaj odebrałem swoją porcję wędzędzonek którą sam szykwalem (tzn żona peklowklowała bo ja nigdy tego nie robiłem) a dzisiaj babcia do mnie dzwoni że mam tego nie jeść bo to jest trucizna ? ja rozumiem że wędzonki ogólnie nie są zbyt zdrowe bo tam w naszej chorobie szkodzi ta sól i tłuszcz,  ale babcia doczytała że "nie nadaje się do bezpośredniego spożycia" i już twierdzi że tego się nie powinno dodawać, ja wiem co przeczytałem ale jednak zostaję ta niepewność