Witam, 

Mam 36 lat. Ok 10 lat temu po poszukiwaniach okropnych bólów stawów zdiagnozowano mi borelioze potwierdzoną testem wb oraz LTT. Moje główne objawy to bóle stawów, drgania mięśni i mroczki przed oczami. Nasilenie właściwie stałe przy czym w okresie jesiennym bóle stawów się wzmagają. Borelioza leczona 2 lata antybiotykami przez lek ilads. Od dziecka mam w głowie torbiele konsultowane przez wielu neurologów i z zaleceniem AB co rok/dwa robić tk głowy i sprawdzać czy torbiele nie rosną. Nie rosną od dziecka nic. Ale ok 6 lat temu na tk okazało się że mam ogniska demielinizacje. Ok 2 mies temu dostałem zapalenia prostaty, była powiększona na usg i pojawiły się jakieś zwłóknienie. Dostałem na to antybiotyk na 4 tygodnie. Który za wiele nie pomógł. Obecnie na posiewie moczu czy spermy nie ma żadnych bakterii ale mam ciągle uczucie parcia na sikanie. Co więcej ok ok 2 tygodni czuje ze co kilkanaście min popuszczam po kilka kropel moczu. Odwiedziłem 2 bdb urologów i oboje twierdzą że to popuszczanie to nie wynika z z problemów z prostatą. Na moje pytanie z czego wynikają nie są w stanie odpowiedzieć. Czy może to być pierwszy objaw rozwijającego się SM? Czucie i siłę w mięśniach mam.

Wypełniliście już ankietę przygotowaną przez Fundację SM - walcz o siebie?
Jeśli nie, gorąco Was do tego zachęcamy!  Ankieta dotyczy diagnozy, leczenia i obaw w związku z pandemią Covid-19. Zebrane informacje ułatwią działania na rzecz lepszej opieki dla osób chorujących na SM.

https://panelariadna.pl/fundacja_sm_walcz_o_siebie

Wypełniajcie  i udostępniajcie!

Witam. Po rezonansie który zalecił mi psychiatra w wyniku badan oprócz 2 torbieli zostało napisane dokładnie to "przykomorowo w okolicy trójkąta prawej komory bocznej widoczne ognisko podwyższonego sygnału w obrazach T2 i FLAIR wlk 5x5x10mm - zmiana niespecyficzna - demielizacyjna?, naczynipwopochodna? - do rozważenia badanie kontrolne." I tu nasuwa się moje pytanie czy jeśli faktycznie okazało się to być demieilizacja z czego najpewniej wzięłoby się SM (tak mi mówił mój terapeuta" Czy z tym dałoby się żyć? Mój terapeuta powiedział mi że jeśli to mam to nie dożyje nawet 30 roku życia. Pozdrawiam.

Cześć, byłabym bardzo wdzięczna jeśli poświecilibyście chwilke i wypełnili ankiete oceniającą jakosć życia osób chorych na SM. Bardzo by mi to pomogło w pisaniu mojej pracy magisterskiej. W aktualnej sytuacji bardzo cięzko jest o kontakt z osobami chorymi na SM, ponieważ większość szpitali i innych placówek jest zamknięta. Mam nadzieję, że znajdzie się chociaż kilka chętnych osób. Ankieta jest anonimowa. Jej wypełnienie zajmuje około 3 minuty. Każda wasza odpowiedź jest dla mnie na wagę złota
Z góry dziękuję

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...sp=sf_link

Witam. W 2015 r. Zaczely się moje problemy.  Zaczęło się od fascykulacji mięśni w całym ciele, uczucia kłucia szpilką w palcach, uczucie jakby przepływającego pradu w nogach, słabsza prawa strona ciała,nerwobóle w oczach, obraz jakby zbliżony, uczucie odrealnienia. Uciskowe bóle głowy. Przy zgięciu karku miałam uczucie wibracji w stopie (ponoć nie jest to objaw Lhermitta) palpitacje serca, szumy uszne, uczucie palenia w rękach i głowie, ból karku.Do tego tachykardia. Wszystko zawsze zaczyna się na Jesień wrzesień - sierpień i trwa do wiosny w lecie tego nie mam.  Pomaga mi przyjmowanie dużej ilości magnezu i d3.  W 2017 r robiłam mri mózgowia z kontrastem i tk wyszły czyste to samo mri bez kontrastu odcinka szyjnego kręgosłupa, jakieś lekkie rotacje , eeg w granicach normy liczne artefakty bo przerwałam, emg 2 mięśnie wszystko w normie, przepływy wszystko ok. Test borelioza elisa negatywny. Magnez, wapn, potas, parathormon, tsh itp  w normie.  Lekarz wykluczył sm i stwierdził łagodne fascykulacje.  Co polecacie sprawdzić, ponowić mri?  Problem znowu wrócił, urodziłam 2 mce temu dziecko, mam po co żyć..

Edit: doszedł kolejny objaw, przeszkadzają mi wysokie dźwięki...

Mam na imię Paweł i w lipcu zdiagnozowano u mnie SM rzutowo remisyjne. Mam 43 lata więc chyba zdążył na ostatnią chwilę. Póki co uczę się go i przechodzę rehabilitację, bo choroba dokonała trochę zniszczeń po lewej stronie mojego ciała... Nie wiem co się pisze w takim miejscu ale na pewno odpowiem na każde pytanie. Cieszę się, że w końcu odnalazłem miejsce, w którym będę mógł poznać ludzi z problemem jak mój, bo od diagnozy szukałem czegoś takiego... Pozdrawiam wszystkich jeszcze raz 

Witam! Bardzo proszę o pomoc w moich badaniach Ciężko w obecnych czasach zdobyć odpowiedzi, nie mogę spotkać się z pacjentami osobiście Piszę pracę magisterską na temat "Ocena skuteczności rehabilitacji u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym" jestem studentką fizjoterapii. Każda odpowiedź na wagę złota, z góry dziękuję

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...sp=sf_link

Witam, 
Jakieś dwa miesiące temu będąc na wakacjach moja dziewczyna zauważyła że się trzęsę, co prawda wtedy trochę wypiłem i niezbyt dojadalem ale wziąłem sobie to do serca i zacząłem obserwować być na tym punkcie bardzo wyczulony, wcześniej zauważyłem też osłabnie w sferach sexualnych ale uznałem to za nic takiego, jakimś czasie, miałem też wrażenie że często chodzę do toalety i uczucie pełności pęcherza, prawdę mówiąc miałem wrażenie że to już moja paranoja i po wizycie u lekarza przestałem zwracać uwage, przeszlo.  Nic nie przeszło mojej uwadze. Udałem się do neurologa, on po konsultacji zlecił RM z kontrastem, w badaniu powiedział że rzeczywiście jestem taki pobudzony, roztrzęsiony. Rezonans prywatnie wykonałem w około tydzień no i spodziewalem się że wyjdzie jednoznaczny albo źle albo dobrze. Wynik jest taki jedyna niepewność
 "W podkorowej istocie białej w prawym biegunie czołowym widoczne jest pojedyncze, niecharakterystyczne ognisko wielkości 7x5x4mm, hiperintensywne w obrazach T2 zależnych i w sekwencji FLAIR, nie ulegające wzmocnieniu kontrastowemu i nie wykazujace cech restrykcji dyfuzji wody" bez cech ekspansywnych

Lekarz stwierdził że zmiana po urazie albo "po czymś" nic takiego, ale trzeba zrobić za pół roku kontrolne. Mi dał titico na uspokojenie i to by było na tyle. 
Minął jakiś czas, ja starałem się przestać o tym drżeniu myśleć. Minął jakiś czas, zauważyłem tylko z jak wezmę to tritico w większej dawce i kładę się spać to mam takie uczucie że nie mogę utrzymać nóg w jednej pozycji, połączyłem to z tym lekiem. Minęło dwa miesiące i tak siedząc i kysac odczułem drętwienie twarzy lekkie, jednej strony no tak, zacząłem myśleć o SM ale myśli uspokoiłem i mi przeszlo, wtedy odstawiłem tritoco, za kilka dni miałem mieć urodziny mojej ukochanej. No i dzień przed nimi nogi mimo leku były niespokojne. Następnego dnia popijawa, film mi się urwal. Rano wstalem z bólem nóg, łydek, tak bardzo niespokojne że nie moglem utrzymać w jednym miejscu, do tego doszło to że czułem wstręt do każdego dotyku, byłem przeczulony, wręcz bałem się żeby dziewczyna mnie przytuliła, aż ciarki przeczulica, zacząłem zastanawiać się o co chodzi uznając że to przejdzie, nie dawało spokoju kilka dni, jakieś odrętwienie w dziwnych miejscach, przy tym jakieś sny złe które miałem zawsze gdy byłem chory, taki ogólny dziwny stan niezbyt zwykły, dałem sobie czas 4 dni i zapisałem się do neurologa tym razem dr, hab. Opowiedziałem wszystko, a ona obadala i stwierdziła że tej zmiany nie można uznać za po urazie ale może być po infekcji itd. Sama kontynuowała to tritico co poprzedni na nogi powiedziała, se wie pan to wpływ toksyn, ja się o czytałem i te zbieżności nie dają mi spokoju. Niby teraz nie bolą ale dziś znów dosłownie w jednej nodze czułem w jednym miejscu taki jakby ból, ucisk koło piszczela, no i noga po czasie stała się nie spokojna i na jakiś dotyk co się obudziłem to dosłownie zdrygalem nią, reagowałem jak na poparzenie.

Prosiłbym was o jakieś rady, chciałbym wiedzieć co wy sądzicie o tym obrazie w Rezonansie. I ogólnie co sądzicie, czy mogę być spokojny o sm? Czy totalnie nie? W końcu minęło już te dwa miesiące

Witam, 
Nazywam się Sebastian, mam 24 lata i ostatnimi czasy pojawiły się u mnie problemy ze zdrowiem i dużo niepokoju. Konsultacja u dwóch neurologów, rezonans. Miło mi was wszystkich tu spotkać i cieszę się że jest takie miejsce w którym ludzie mogą rozwiać swoje wątpliwości, podzielić się doświadczeniami i wymienić poglądami na dany temat. Chciałbym zaprosić do mojego tematu który założę w dziale "czy to stwardnienie" założyłem go gdyż ostatnio jestem na tyle depresyjny i pod znakiem zapytania, że niebawem zniszczę związek z osobą która kocham, a lepszej nie znajdę. Mama będzie dzwonić do mnie co 30min bo sądzi że nigdy się nie uśmiecham, a ja sam będę w głowie przelewał myśl za myślą.

Witam wszystkich zarejestrowanych. Jestem Agnieszka (23lat) i na początku sierpnia zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane rzutowo-remisyjne. Diagnoza w tak młodym wieku trochę mnie powaliła z nóg, ale z drugiej strony lepiej być szybko zdiagnozowanym. Przy pierwszym rzucie choroby miałam osłabione i spaczone czucie temperatur w lewej stornie ciała utrzymujące się przez około 2 tygodnie. Od początku mam wprowadzone leczenie, najpierw była to Tecfidera. Po stosowaniu leku przez 2 tygodnie, nastały tak uporczywe skutki uboczne (przez 4 dni leżałam w łóżku z ogromnym, nieprzerywającym się bólem brzucha), iż z Panią Doktor postanowiłyśmy o zmianie leku, ponieważ bałam się już go brać. Teraz od 3 tygodni stosuje Rebif. Moim zdaniem jest o wiele lepszy, 3 razy w tygodniu zastrzyk i jak na razie tylko raz miałam dreszcze w nocy. 
Teraz obawiam się, że od 2 dni mam już drugi rzut, ponieważ mam identyczne objawy tylko że po prawej stornie ciała. Moja Pani Doktor prowadząca jest na L4 i nie mam nawet do kogo zadzwonić co robić. Mówiła, że w razie rzutu mam iść od razu na Izbę Przyjęć, ale co ja mam im tam powiedzieć? Drugą kwestią jest sytuacja w pracy. Wszyscy wiedzą, że mam sm, i mają być przygotowani na ewentualne L4 z mojej strony wiążące się z pobytem w szpitalu, ale nie jestem tym typem osoby, który tak chętnie to wykorzystuję... Nie mam pojęcia co robić. Wyczytałam tutaj, że z takimi "lekkimi" objawami rzutów nawet nie będę miała wprowadzonego leczenia. Dalej biorę swój Rebif i może to on zaczyna działać i to ewentualne skutki uboczne? Tyle pytań, a tak mało odpowiedzi...
Dziękuję, że mogłam tutaj to wszystko napisać.
Pozdrawiam gorąco,
Agnieszka