Mam 24 lata, choruję od października ubiegłego roku. Nie czuję się pewnie w tej chorobie, dlatego szukam nowych informacji. Cieszę się, że znalazłem to miejsce.

Hej nazywam się Dominika, po długim długim czasie zdecydowałam odezwać się na tym forum. Mam 26 lat. Bardzo miło mi Was wszystkich poznać, bardzo cieszę się, że takie miejsce w Internecie istnieje i już widzę, że dzięki takiej kopalni cennych informacji pogłębię swoją wiedzę o chorobie. Co prawda, diagnozę usłyszałam już w 2012 roku. Dlaczego tak późno przyszłam tutaj? Od 2012 roku nie miałam żadnych objawów choroby, uważałam się za całkowicie zdrową, oczywiście co 3 miesiące pojawiałam się na wizytach kontrolnych po leki, ale to była jedyna niedogodność w moim życiu. Już zaczęłam myśleć, że nigdy więcej z tytułu choroby nic mi się nie przytrafi. Grubo się myliłam   W tym momencie jestem trochę załamana, bo choroba dała znać o sobie i to jeszcze w najgorszym możliwym momencie, czyli w środku pandemii... Dlatego jestem tutaj.

Przez 5 lat przyjmowałam Betaferon, a teraz leczę się Tecfiderą, która najwyraźniej średnio działa. Po raz pierwszy w życiu czuję chyba parestezje dłoni - wiem, że to najlżejszy objaw, ale i tak jest to nieprzyjemne. Kilka dni temu także zaczęłam czuć dziwne ciągnięcie w kręgosłupie w momencie gdy opuszczam głowę do klatki piersiowej. Czyżby objaw Lhermitte'a? Niepokoi mnie to wszystko, zażywam sterydy doustne, ale mam wrażenie, że nie działają. Czytam różne rzeczy w Internecie, które często jeszcze bardziej mnie dołują. Czekam czy i kiedy objawy przejdą.

Mam nadzieję, że nie rozpisałam się tutaj za bardzo i jeśli powinnam np. nt moich objawów napisać w innym miejscu, to proszę mi o tym powiedzieć. Chodziło mi jedynie o opisanie powodu, dla którego zdecydowałam się zapisać do tego forum. Bo nigdy wcześniej o tym nie myślałam.

Odpowiem chętnie na wszystkie pytania i przyjmę sugestie. Poza tym zaraz zabieram się za czytanie treści forum.
Pozdrawiam wszystkich serdecznie

Podejrzewam, że mogłam bezobjawowo przejść COVID-19. Czy ktoś miał taką sytuację i robił badania na przeciwciała? Czy skierowanie na takie badanie mogę dostać od neurologa?

Dzień dobry. Jestem studentką 5 roku psychologii i zwracam się z uprzejmą prośbą o wypełnienie ankiety do pracy magisterskiej. Badanie jest związane z akceptacją choroby, stylami radzenia sobie ze stresem, wdzięcznością i uważnością. Jest ono anonimowe i dobrowolne, a wyniki posłużą mi tylko do pracy naukowej. Będę bardzo wdzięczna za każdą pomoc i poświęcony czas 

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...w/viewform

Witam. Mam 27 lat może tutaj ktoś mi coś doradzić gdzie szukać przyczyny moich dolegliwości przez okres 2 lat byłem może u 8 neurologów każdy z nich wykluczył SM mam wykonane MRI glowy, MRI odcinka szyjnego 2 rezonanse bez zmian, borelioza WB nieaktywna witaminy minerały, wszystko w normie EEG w normie EMG w normie. Okulista wszystko ok

Objawy to
- zaburzenia czucia w stopach kawałek palca jakby nie był mój
- drżenie rąk
- brak pełnej erekcji oraz problemy z pęcherzem
- Uczucie wbijania igieł w palce
- Słabsza ostrość wzroku w obu oczach ciagłe czerwone oczy
- Drżenie języka
- Po chwili intensywnego wysiłku opadam mocno z sił 
- Często nogi słabe

Prosze o poradę bardzo mnie to męczy

Na polskim rynku jest już dostępna Cleo - moja aplikacja SM. Powstała, aby pomóc pacjentom w codziennym życiu ze stwardnieniem rozsianym. Jest skierowana do wszystkich, bez względu na leki, jakie przyjmują. Holistyczne wsparcie, jakie daje Cleo, pomaga w poznaniu i jeszcze lepszym zrozumieniu choroby. Aplikacja jest darmowa, została opracowana przez firmę Biogen.
https://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/J...7,208.html
Ktoś sprawdzał?

Jak wygląda objaw lhermitte'a? Czasami jak zegnae kark czuję wibracje w nodze dokładnie w piecie, nie za kazdym razem gdy zegne.

Cytat:Jak mówiła prof. Słowik, stwardnienie rozsiane to choroba aktywna, powodująca zmiany demielinizacyjne i inne mniej zauważalne uszkodzenia, które w konsekwencji prowadzą do szybszej utraty struktur mózgu niż obserwowane w naturalnym procesie starzenia się.

- Każda zmiana demielinizacyjna powoduje utratę struktur mózgu. W tej sytuacji mózg korzysta z tzw. rezerwy neuronalnej. Oznacza to, że mobilizuje nowe obszary do aktywności i przejęcia zadań, które uprzednio wykonywały uszkodzone teraz struktury. Po wyczerpaniu rezerwy neuronalnej prawdopodobieństwo progresji SM wzrasta - zaznaczyła.

- Dlatego tak ważne jest, żeby wcześnie zacząć leczyć pacjenta. Wczesne leczenie może bowiem spowolnić narastanie niepełnosprawności. U pacjentów, u których leczenie było opóźnione szybciej dochodziło do narastania trwałej progresji niepełnosprawność w skali EDSS (z ang. Expanded Disability Status Scale) w porównaniu z pacjentami, u których rozpoczęto leczenie już w chwili rozpoznania. Nie zaobserwowano też zjawiska odrabiania strat w przypadku późnego rozpoczęcia leczenia - dodała konsultant.

(...)

Czy po 2,lub nawet 3 latach od wystąpienia objawów, czyste mri z kontrastem głowy i odcinka szyjnego kregoslupa wyklucza sm?

Proszę o ocenę mojego TK. TOrbiele mam od dziecka a prawdopodobnie od urodzenia.
Od kilku lat mam zmiany deminilinizacyjne jak na opisie. Czy to może być SM?

https://ibb.co/J3SXg7Y