Ostatnio poprosiłam w szpitalu skierowanie na rehabilitację i lekarka zapytała się, czy wolę "zwykłą" czy na oddziale. Okazało się, że w szpitalu, w którym się leczę, jest coś takiego jak Oddział Rehabilitacji Dziennej dla osób chorych na SM. Chodzi się wtedy na ten oddział codziennie przez 6 tygodni. Podobno rehabilitacja tam obejmuje więcej zabiegów niż tylko gimnastyka (bo na "zwykłej" rehabilitacji to miałam tylko ćwiczenia - takie same jak mogłabym wykonywać w domu, tylko mi się nie chce ). No i czas oczekiwania jest krótszy - na "zwykłą" czekałam rok, tu zapisali mnie na listopad i to tylko dlatego, że nie chciałam w październiku.
Czy ktoś z Was chodził na taką rehabilitację i mógłby podzielić się wrażeniami?

Witam serdecznie  
Jeśli chorujesz na SM? wypełnij proszę ankietę
Mam na imię Ewelina  Jestem studentką fizjoterapii i właśnie piszę pracę magisterską na temat: "Wpływ wydolności samoobsługowej na jakość życia chorych na stwardnienie rozsiane." 

Ankieta nie zajmie Państwu dużo czasu, a mi pomoże w napisaniu pracy oraz zrozumieniu tej choroby 

Bardzo proszę o rzetelne wypełnienie ankiety  W przypadku, gdy nie jesteście Państwo pewni, która odpowiedź jest właściwa, proszę podać pierwszą, o której Pani/ Pan pomyślał, zazwyczaj jest ona najbliższa prawdy 
Bardzo dziękuję za pomoc 

Dołączam link do ankiety: 


https://www.survio.com/survey/d/Q1H0I8J9H1M3C4C1P

Dzień dobry

Kilka tygodni temu miałam robioną punkcję w kierunku neuroboreliozy. W wynikach boreliozy nie stwierdzono za to wyszły prążki oligoklonalne. Jestem załamana.... Czekam na przyjęcie do szpitala na rezonans mózgu.  Tak bardzo uczepiłam się boreliozy, że w zasadzie nie brałam pod uwagę innych schorzeń, a tu takie coś.... Lekarze nie chcą powiedzieć nic konkretnego - każą czekać na wyniki rezonansu. Czy z doświadczenia i podanych objawów możecie powiedzieć coś więcej?
- prążki oligoklonalne w punkcji
- leczona na depresję od okołu 7 lat
- bóle kości i stawów
- drętwienie dłoni i rąk, ból i uczucie gorąca - zwłaszcza nocą
- pogorszenie wzroku - nagły brak ostrości z bliska, astygmatyzm, pojawił się lekki zez
- ciągłe zmęczenie
- załamanie psychiczne pomimo brania dotychczasowych leków
- drżenie rąk i nóg - do tej pory byłam przekonana, że to niedobór magnezu
- brak koordynacji ruchowej - potykam się, tracę równowagę
- trudność logicznego myślenia - o wszystkim zapominam, nie docierają do mnie informacje, brakuje słów w rozmowach
- takie ogólne "przytrzymanie"

Dodam jeszcze, że mam 38 lat, podstawowe wyniki krwi i moczu w normie. Mam okresy dobrego samopoczucie i wtedy mogę góry przenosić, ale niestety częściej trafiają się te gorsze dni...

Proszę napiszcie coś szczerze, bo odchodzę od zmysłów...
Dziękuję

PS> Wyników badań mam dużo, różnych, ale nie wiem które tutaj przedstawić...

Czesc Wszystkim,

czy ktos byl i czy leczy sie w Klinice Neuro-Care w Katowicach. Jestem ciekawa opinii.
Z gory dziekuje i pozdrawiam.

Witam, jestem studentką fizjoterapii na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. Piszę pracę na temat Stwardnienia rozsianego pod tytułem: "Ocena aktywności fizycznej oraz metod fizjoterapeutycznych w zapobieganiu niepełnosprawności w stwardnieniu rozsianym.", i poszukuję osób, które wypełniłyby ankietę: https://goo.gl/forms/FywsvAROFBpNmGDB2 Będę bardzo wdzięczna za pomoc

Czy ktoś ma doświadczenie z komorą hiperbaryczną? Jakie macie wrażenia? Podobno dzięki zabiegom w takiej komorze mózg może się częściowo regenerować.

Wklejam link bo coś się zaczyna dziać. Szkoda że nie dla wszystkich
http://olsztyn.onet.pl/olsztyn-naukowcy-...sm/m5vqs94

Kochani, ma ktoś jakieś doświadczenie z tym lekiem?

Mam na imię Michał, mam 37 lat, pochodzę z Mysłowic, ale aktualnie mieszkam w Sosnowcu. 
Pracuję w Katowicach w dojrzewalni bananów Chiquita (praca fizyczna). 

W wolnych chwilach uwielbiam ruch: spacery, rower, bieganie, od czasu do czasu góry. Oczywiście lubię też byczyć się w domu wraz z moim chłopakiem i nic nie robić lub poczytać książkę, zobaczyć film, iść do kina. 
Uwielbiam słuchać muzyki, szczególnie Queen. Ogólnie rock, metal, ale inne gatunki jak najbardziej również, bo mam szerokie horyzonty i nie lubię szufladkowania. Oczywiście wiąże się to z uczęszczaniem na koncertach i już trochę ich było ;-)

To tak w skrócie i ogólnie, a teraz aktualne wydarzenie życia to diagnoza stwardnienia... 
W tym momencie leżę w szpitalu w Katowicach na Ligocie i pobieram kroplówkę. Ponad tydzień temu zacząłem widzieć podwójnie i od tego się zaczęło. Na szczęście bardzo szybko miałem tomograf i rezonans i szybko mi wykryto powód. Miałem też punkcję i czekam na dokładne wyniki, ale lekarze nie mają złudzeń..
Powiem szczerze, że jestem załamany i chyba jeszcze to do mnie nie dociera. Nie wiem jakie kroki dalej mam robić po wyjściu ze szpitala i dlatego będę bacznie przeglądał forum. 
Na szczęście mój chłopak jak i rodzina bardzo mnie wspiera. Cóż więcej rozpisywać się nie będę o moich uczuciach, bo miałem się tylko przedstawić ;-)

Miło mi będzie Was poznać :-) Może ktoś mieszka w okolicach i kiedyś będzie okazja poznać się w realu? :-)
Pozdrawiam i życzę wszystkim dużo zdrowia, wytrwałości i optymizmu!

W poszukiwaniu sprawdzonych informacji najlepiej uderzyć do źródła - dlatego forum.
Zdiagnozowane SM mam od listopada 2016 r. Od tamtego czasu normalnie funkcjonuje - łazikuję po górach, jeżdżę na nartach biegowych, na rowerze, biegam, ćwiczę, czytam książki, słucham muzyki, pracuję zawodowo.
Cieszę się wszystkim co mnie otacza. Podchodzę do życia z większym luzem, niż do tej pory.
Pozdrawiam Was!